小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

　　3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

　　4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

　　9）在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

AGTRAP血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體

AX2R膜粘連蛋白2受體抗體

ACEI血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體

AATF拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體

ABCB6ATP結(jié)合蛋白家族6抗體

ABCG1三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體

Adiponectin receptor 2脂聯(lián)素受體2抗體

ANGEL1ANGEL1蛋白抗體

ANGEL2ANGEL2蛋白抗體

ANKLE2ANKLE2蛋白抗體

ANKMY1睪丸特異性錨樣蛋白1抗體

ANKRD13B錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體

ANKRD20A1錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體

ANKRD20A3錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體

ANKRD22錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體

ANKRD50錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體

ATP6V1G2氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體

ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體

ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體